A.载体材料的用量
B.制备工艺
C.药物浓度
D.附加剂浓度
第11题
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保持2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料,建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理
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