A.正式生产的中药的批准文号格式为“国药准字Z××××××××号”
B.进口药品的批准文号格式为“国药准字J××××××××号”
C.正式生产的化学药品的批准文号格式为“国药准字H××××××××号”
D.正式生产的生物制品的批准文号格式为“国药准字S××××××××号”
第1题
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
(题干)2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。 该公司产品“泰元胶囊”应该判定为A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
针对该保健食品,下列说法错误的是A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题
B.常规授权:例如.管理部门规定某项业务可以执行赊销政策,那么当符合这项 政策的顾客申请赊销时,业务人员就可按这些政策的授权办理赊销业务。
C.特别授权:授权对象是某些例外的经济业务.只涉及特定经济业务处理的具体 条件及有关具体人员。
D.特别授权的例外经济业务往往是个别的.特殊的.有既定的计划.制度等标准 作依托,需要根据具体情况进行具体的分析研究
第3题
B.现代的数字X线成像设备都是高频机或超高频机
C.X线CT设备既是高频或超高频机也是数字X线机
D.通用型CR是指没有配备X线发生器的数字X线成像设备
E.广义角度讲,凡是配备平板探测器的X线成像装置都可称为DR 设备
第8题
B.折断部位低于牙槽嵴断根.去除少许牙槽骨壁后,可用根钳拔除
C.根钳无法夹住的低位残根应使用牙挺
D.牙根断面是斜面.根挺应从斜面较高的一侧插入
E.使用根挺时不应以腭侧骨板做支点
第10题
B.消防机构询问同案的违法嫌疑人,应当分别进行
C.消防机构询问违法嫌疑人时,应当告知其必须如实回答消防机构办案人员的所有提问
D.消防机构询问不满十六周岁的未成年人时,其父母或教师必须到场
E.被询问人不满十六周岁,其监护人经通知不到场的,不影响询问
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