有关《中国药典》叙述错误的是（）

A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典

B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

C、是药物生产、供应、检验与使用的依据

D、国家每年要颁布新版药典

E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平

A、分为三册

B、制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等

C、一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等

D、二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等

E、三部为生物制品

A、共分为三部

B、制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等

C、一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等

D、二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等

E、三部为生物制品

A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本

B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力

C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准

D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次

A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U．S．P．和

E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写

F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

A．我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准

B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C．《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D．除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E．《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质

  A．《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起执行

  B．《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

  C．美国药典简称USP，英国药典简称BP

  D．药典收载的制剂品种比市售品种少

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

A．《中国药典》采用“家兔法”检查热原

B．《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法

C．《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法

D．热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质，检查时均应检查

E．注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性