A.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
B.第二类精神药品制剂生产企业
C.全国性批发企业
D.区域性批发企业
第2题
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第3题
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的
C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买( )
第4题
A.5万元~10万元的罚款
B.2万元~5万元的罚款
C.5000元~l万元罚款
D.违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款
第5题
A. 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
B. 应防止流入非法渠道
C. 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
D. 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
E. 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
第6题
B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业,经所在地省级药品监督管理部门初步审查后,由国家食品药品监督管理部门批准
C.生产麻醉药品和精神药品,必须取得药品批准文号
D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位,小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业
第7题
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D、国务院药品监督管理部门会同公安部门
E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
第9题
第10题
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D、国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
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