在体外诊断试剂的临床试验中，受试者的权益、安全和健康必须高于科学和社会利益（）

A．健康志愿者

B．具有典型临床表现的病人

C．早期临床表现不典型的病人

D．同期的容易与研究疾病混淆的非靶疾病的病人

E．与靶疾病不同系统的其他疾病的病人

A、受试者自愿参与

B、以动物试验为前提

C、保护受试者隐私

D、维护受试者的安康和权益

A.有生产单位和名称

B.生产批号

C.国家检定合格(即批批检的)

D.有效期内使用

A.放射工作人员、患者和受检者以及公众

B.仅包含患者、陪检者、放射工作人员、孕妇

C.只对放射工作人员、放射科周围的医生护士和候诊者

D.只包括受检者或接受X射线检查的患者、尤其是孕妇和儿童

E.仅限于儿童、育龄妇女、孕妇

A．筛检试验不是诊断试验

B．筛检试验应具备简单快速、经济、安全、可靠有效

C．筛检试验是将人群中可能有病或缺陷，但表面健康的人，同那些无病者鉴别开来

D．筛检试验的阳性者可直接确诊为病人

E．所筛查的疾病应是当地现阶段的重大公共卫生问题

A．研究疾病病因学

B．不涉及疾病的诊断

C．不开展临床试验

D．不涉及疾病治疗

E．在群体水平上研究疾病现象与健康状况

A、筛检试验不是诊断试验

B、筛检的工作即是将健康人与患者和可疑患者区别开来

C、筛检试验要求简便易行、安全经济、可靠有效

D、筛检的阳性结果可直接确诊患者

E、所筛检的疾病的自然史应该是清楚的

A.健康风险评估是临床诊断的组成部分

B.健康风险评估包括了临床诊断

C.临床诊断是健康风险评估的前提

D.健康风险评估同临床诊断思维完全不同

E.健康风险评估延伸了临床医学思维，扩大了应用范围

A．社会诊断

B．流行病学诊断

C．行为诊断

D．教育诊断

E．临床诊断

A．针对健康和针对疾病

B．全人群参加和只有病人参加

C．在医院里和在社区

D．事前诊断和事后诊断

E．通过调查和不需要调查