溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体制剂里溶出的速度和程度。（）

A、难溶性药物无需做溶出度试验

B、溶出介质中可添加大量有机溶剂

C、光敏感药物测定时应注意避光操作

D、不同pH条件下溶出曲线可能不同

E、溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效

A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.可采用达峰浓度C。。比较制剂间的吸收快慢

C.药物在规定介质中溶出的速度和程度

D.药物体内转运的程度与速度

E.血药浓度一时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

B．可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢

C．药物在规定介质中溶出的速度和程度

D．药物体内转运的程度与速度

E．血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

A．溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

A．固体的表面积

B．温度

C．溶出介质的体积

D．扩散系数

E．药物的化学结构