下列片剂应进行含量均匀度检查的是3（）

下列有关片剂质量检查描述不正确的是

A、糖衣片、薄膜片应在包衣前检查片心的重量差异，包衣后不再检查片重差异

B、超过限度的片不得多于3片，可有1片超出限度1倍

C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D、片剂的硬度不等于脆碎度

E、咀嚼片进行崩解度检查

病历摘要:处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片：A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有：A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是：A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容：A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服，不宜咀嚼或压碎服用：A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆(15%～17%)85g，滑石粉25g(5%)，轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是A、制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

B、处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解

B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查

C、口服片剂不进行微生物限度检查

D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

E、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

造成片剂崩解迟缓的原因可能是A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强，颗粒大小不匀

C、颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足

D、硬脂酸镁过量

E、压速过快

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整料

此题为判断题(对，错)。

A. 硬度

B. 脆碎度

C. 崩解度

D. 片重差异

A. 避免辅料的干扰

B. 避免制剂工艺的干扰

C. 严格重量差异

D. 增加含量测定的可信度

E. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

A. 重量

B. 百分含量

C. 标示量

D. 物质量浓度

E. 重量百分比

A. 颗粒大小悬殊

B. 颗粒含水量过多

C. 细粉太多

D. 颗粒硬度较小

E. 混合不均匀