从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，上述部门应当自受理之日起日内，作出决定（）

A．制剂生产

B．原料药生产

C．中药饮片生产

D．中药材生产

生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

此题为判断题(对，错)。

医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批。( )

中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。( )

此题为判断题(对，错)。

医疗机构炮制中药饮片，应当向( )备案。

A.国家中医药管理局

B.省级药品监督管理局

C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

此题为判断题(对，错)。

GMP不适用于()的生产

A.药物制剂全过程

B.中药制剂全过程

C.中药饮片

D.原料药生产全过程

不属于药品的是

A、中成药

B、化学原料药

C、中药饮片

D、卫生材料

E、医疗机构配制制剂

关于药品的定义，叙述错误的是()。

A.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品

B.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品

C.血清、疫苗、血液制品等不属于药品

D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质

不属于药品的是

A.中成药

B.化学原料药

C.中药饮片

D.卫生材料

E.医疗机构配制的制剂