上市公司的下列事项属于特别事项的是()。

A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)

非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)

A．灌装前不需除菌滤过的药液配制

B．注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境

C．灌装前需除菌滤过的药液配制

D．轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

A、300000级的洁净室(区)

B、1000级的洁净室(区)

C、100级的洁净室(区)

D、100000级的洁净室(区)

E、10000级的洁净室(区)