原《药品管理法》规定药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行认证，此次修改落实“放管服”要求，简化行政管理程序，取消了相关认证制度，将符合药品经营质量管理规范要求作为药品经营活动应当具备的条件，由事前认证转为事后监管，行政机关应当不断完善监管方式，提高监管能力，对药品经营予以严格监管（）

此题为判断题(对，错)。

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是（ ）。

A．公平合理和诚实信用

B．市场需求和社会承受力

C．安全有效和市场需求

D．质量第一和方便群众购药

E．合理布局和方便群众购药

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是

A．公平合理和诚实信用

B．市场需求和社会承受力

C．安全有效和市场需求

D．质量第一和方便群众购药

E．合理布局和方便群众购药

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（ ）。

A．市场调节、方便群众购药

B．合理布局、保证质量

C．合理布局、方便群众购药

D．品种齐全、诚实信用

E．公平合理、救死扶伤

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

B.对被检查人的技术秘密适当保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施