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[主观题]

诉讼时效中止是在诉讼时效期间的(),因不可抗力或者其他障碍未能行使请求权,诉讼时效期间从中止时

诉讼时效中止是在诉讼时效期间的(),因不可抗力或者其他障碍未能行使请求权,诉讼时效期间从中止时效的原因消除之日起继续计算。

A.1年内

B.最后6个月内

C.8个月

D.3年内

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更多“诉讼时效中止是在诉讼时效期间的(),因不可抗力或者其他障碍未能行使请求权,诉讼时效期间从中止时”相关的问题

第1题

一病人,静注某抗生素,此药的t1/2为8小时,今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右,最高为600g左
一病人,静注某抗生素,此药的t1/2为8小时,今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右,最高为600g左右,可采用下列何种方案

A.200mg,每8小时1次

B.300mg,每8小时1次

C.400mg,每8小时1次

D.500rag,每8小时1次

E.首次600mg,以后每8小时给药300mg

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第2题

执业药师的基本准则是( )。A.以对药品质量负责,保证人民用药安全有效B.带头执行医药法规C.不断更
执业药师的基本准则是( )。

A.以对药品质量负责,保证人民用药安全有效

B.带头执行医药法规

C.不断更新知识,保持较高专业水平

D.对药品质量负责

E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

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第3题

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第4题

药品生产企业管理的特殊要求是具有( )。A.药学技术人员B.质量管理制度C.质量管理机构D.质量检验机
药品生产企业管理的特殊要求是具有( )。

A.药学技术人员

B.质量管理制度

C.质量管理机构

D.质量检验机构

E.质量管理人员

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第5题

药品零售企业销售药品( )。A.进货检查验收制度 B.药品保管制度 C.检查制度 D.必须标明产地 E.必须
药品零售企业销售药品( )。

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.检查制度

D.必须标明产地

E.必须准确无误

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第6题

药品零售企业必须有真实完整的( )。A.药品保管制度 B.进货检查验收制度 C.复核 D.拒绝调配 E.购销
药品零售企业必须有真实完整的( )。

A.药品保管制度

B.进货检查验收制度

C.复核

D.拒绝调配

E.购销记录

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第7题

不得设地漏的是( )。A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000洁净室 D.300000洁净室 E.一般生产区
不得设地漏的是( )。

A.100级洁净室

B.10000级洁净室

C.100000洁净室

D.300000洁净室

E.一般生产区

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第8题

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配的是( )。A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000洁净室 D.300
注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配的是( )。

A.100级洁净室

B.10000级洁净室

C.100000洁净室

D.300000洁净室

E.一般生产区

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第9题

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封的是( )。A.100级洁净室 B.10000级洁
能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封的是( )。

A.100级洁净室

B.10000级洁净室

C.100000洁净室

D.300000洁净室

E.一般生产区

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第10题

储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )。A.1年
储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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