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负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

答案
CD
更多“负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()”相关的问题

第1题

A.申请人的主体资格相关材料.或者合法有效的登记文件

B.产品注册证明文件或者备案凭证.注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件

C.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料

D.《广告审查表》以及与发布内容一致的广告样件

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第2题

A.三个

B.五个

C.七个

D.十个

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第3题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括()
A.医疗机构配制的制剂

B.抗病毒药品

C.戒毒治疗的药品

D.麻醉药品

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第4题

2020年3月1日,《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》正式施行。办法规定,药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(“三品一械”)的广告不得含有( )
A.“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容

B.“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容

C.“无效退款、保险公司保险”等保证性内容

D.明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容

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第5题

未经审查的___广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,不得发布。

A、医疗

B、药品

C、医疗器械

D、保健食品

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第6题

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容()
A.使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、軍隊单位或者軍隊人员的名义或者形象

B.利用广告代言人作推荐、证明

C.含有无效退款、保险公司保险”等保证性内容

D.说明治愈率或者有效率

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