A.质量受权人
B.法定代表人
C.质量管理负责人
D.生产管理负责人
第3题
B.质量受权人
C.质量部经理
D.生产负责人
E.企业负责人
第5题
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
第6题
B.质量受权人
C.放行主管
D.车间主任
第7题
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。
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