有限责任公司董事会会议每年召开的频率是（)。A．定期会议每年至少召开2次，临时会议仅在必要时召开B

A．药理作用

B．用法用量

C．有效期

D．注意事项

E．不良反应

可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是

化学药品说明书中可以省略的项目有 ()

A．药品名称、主要成分

B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D．规格、贮藏、包装、有效期

E．批准文号、生产企业

中药说明书中可以省略的项目有()。

A．药品名称、主要成分

B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D．规格、贮藏、包装、有效期

E．批准文号、生产企业

关于中药有效期的说法正确的是()。

A．中药可以没有有效期

B．中药制剂部分有有效期

C．中药品种必须制定有效期

D．生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业产品的有效期，报本省、自治区、直辖市药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案

E．中药有效期一律为3年

内标签应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

用于储藏的包装标签，至少应当标明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

[103—104]

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 ．

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

103．用于储藏的包装标签，至少应当标明

用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明