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[主观题]

CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)...

CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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更多“CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)B.t(9;22)...”相关的问题

第1题

CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;qll)

C.t(8?14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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第2题

HCL常出现的染色体畸形是

A.del(14)(q22;q23)

B.t(9;22)(q34;q11)

C.t(8;14)(q24;q32)

D.t(8;21)(q22;q22)

E.t(15;17)(q22;q21)

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第3题

属于毛细胞白血病的染色体异常是.

A.del(14)(q22;q23)

B.inv(14)(qll;q32)

C.t(9;22)(q34;qll)

D.t(8;H)(q24;q32)

E.t(8;21)(q22;q22)

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第4题

90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常...

90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是()

A. t(8;21)(q22;q22)

B. t(9;22)(q34;q11)

C. t(6;9)(p23;q34)

D. t(15;17)(q22;q12)

E. inv/del(16)(q22)

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第5题

急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括

A.PML-RARA

B.t(11;17)(q23;q21)

C.t(15;17)(q22;q21)

D.PLZF-RARA

E.T(8;21)(q22;q22)

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第6题

患者男,47岁,乏力、低热,脾肋下1cm。血常规化验结果:RBC3.7×1012/L,Hb100g/L,WBC130×109/L,PLT100×109/L。外周血分类:中性粒细胞0.90,以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多,嗜酸粒细胞0.03,嗜碱粒细胞0.05,淋巴细胞0.02。

该疾病是一种起源于多能干细胞的恶性克隆增殖性疾病,其特征性异常染色体为()

A. t(9;11)(p22;q23)

B. t(15;17)(q22;q12)

C. t(8;21)(q22;q22)

D. t(6;9)(p23;q34)

E. t(9;22)(q34;q11)

F . t(8;16)(p11;p13)

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第7题

2001年WHO急性髓系白血病(AML)诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括

A、t(8;21)(q22;q22);(AML1-ETO)/AML

B、inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22);(CBFβ-MYH11)/AML

C、t(15;17)(q22;q21);(PML-RARα)/AML及其变异型

D、11q23(MLL)异常的AML

E、AML伴FLT3突变

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第8题

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

B.t(6;9)染色体重排

C.inv(14)(q11;q32)

D.t(11;14)( q13;q32)

E.t(15;17)染色体易位

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第9题

该患者应出现的染色体异常是

A.t(9:22)

B.t(8:21)

C.t(9:11)

D.inv(16)

E.t(15:17)

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第10题

关于Ph染色体的描述,下列哪些正确( )。

A、是慢性粒细胞白血病的标记染色体

B、核型为t(9;22)(q34;q11)

C、分子异常为BCR/ALB融合基因

D、可存在于整个病程中

E、仅见于慢性粒细胞白血病

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