不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在上发布（）

上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

省、自治区、直辖市无线电管理机构应当加强对()的监督检查，依法查处违法行为。县级以上地方人民政府产品质量监督部门、工商行政管理部门应当配合监督检查，并及时向无线电管理机构通报其在产品质量监督、市场监管执法过程中发现的违法生产、销售无线电发射设备的行为。

A、贩卖无线电发射设备

B、生产无线电发射设备

C、生产、销售无线电发射设备

D、自制无线电发射设备

申请从事民用爆炸物品销售的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业主管部门提交（）。

A.申请书

B.可行性研究报告

C.能够证明其符合规定条件的有关材料

D.资金证明

E.财产证明

申请从事民用爆炸物品销售的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业主管部门提交（ ）。

A.申请书

B.可行性研究报告

C.能够证明其符合规定条件的有关材料

D.资金证明

E.财产证明

申请从事民用爆炸物品销售的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业主管部门提交（ ）。

A. 申请书

B. 可行性研究报告

C. 能够证明其符合规定条件的有关材料

D. 资金证明

E. 财产证明

申请从事民用爆炸物品销售的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业主管部门提交（ ）。

A.申请书

B.可行性研究报告

C.能够证明其符合规定条件的有关材料

D.资金证明

E.财产证明

产品出口销售额占其产品销售总额70%以上的允许类外商投资项目，经省、自治区、直辖市及计划单列市人民政府或者国务院主管部门批准，可以视为鼓励类外商投资项目。（ ）

医疗机构配制的制剂应当是

A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制

C．按照规定进行质量检验

D．不能在市场销售

E．经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用

医疗机构配制的制剂应当是

A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制

C．按照规定进行质量检验

D．不能在市场销售

E．经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用

下列说法错误的是A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制 D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告