关于注射剂质量要求论述不正确的是

A、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查

B、溶液型注射液应保持澄明

C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm

D、O/W型乳液不能用于椎管注射

E、输液剂应尽可能调成等张溶液

A、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查

B、溶液型注射液应保持澄明

C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm

D、O/W型乳液不能用于椎管注射

E、输液剂应尽可能调成等张溶液

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

A、溶液型注射剂应澄明

B、静脉输液应尽可能与血液等渗

C、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查

D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射

E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理

A．稀配法不可用于优质原料

B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

E．对于易滤清的药液可加0.1%～ 0.3%药用炭处理

A．允许pH值范围在5～11

B．脊椎腔内注射的药液可以偏低渗

C．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

D．脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查

E．大量输入体内的注射剂可以低渗

A．注射用原辅料，生产前还需作小样试制，检验合格后方能使用

B．因为活性炭最终要被滤除，所以不要求一定使用针剂用炭

C．如果注射剂在灭菌后含量有下降时，应酌情增加投料量

D．在称量计算时，如原料含有结晶水应注意换算

E．配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌，冷却后进行配制

A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C．渗透压可为等渗或偏高渗

D．输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂

E．输液pH在4～9范围