关于批记录的要求，下列说法正确的是（）

A. 出单中心（含出单分中心）及区县级机构应按照《反洗钱法》、《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》等文件要求，做好客户交易资料保存和客户身份识别、大额及可疑交易上报工作

B. 全额收取保费的保单发生批减批退时，无单独要求的，批减批退的保费资金直接支付给出单中心（含出单分中心）批改时在承保系统录入的支付对象

C. 存在应收保费的保单发生批减批退时，批减批退的保费优先抵扣应收保费

D. 对于同一客户要求不同保单的保费与批减批退净额收付处理时，应由客户在批改时提出申请，并在批单中明确标识批减批退保费不支付，然后在收付费系统中完成净额收付处理

A.建筑物照明通电试运行检验批中，主控项目1：灯具回路控制应符合设计要求，且与照明控制柜、箱(盘)及回路的标识一致，开关宜与灯具控制顺序相对应。检查数量应为：按每检验批的末级照明配电箱数量抽查10%，且不少于2台配电箱及相应回路

B.接闪器安装检验批记录表中按照规范规定，固定支架应间距均匀，固定牢固，安装在水平面上的扁形导体支持件固定间距宜为500mm;圆形导体支持件固定间距宜为1000mm

C.在进行绝缘电阻测试时应按要求测试到户(楼层)配电箱

D.刚性导管经柔性导管与电气设备、器具连接时，柔性导管的长度在动力工程中不宜大于1.0m，在照明工程中不宜大于1.2m

E.新地标检验批将避雷引下线内容与接闪器内容放一张表格内填写

A.刚性导管经柔性导管与电气设备、器具连接时，柔性导管的长度在动力工程中不宜大于1.0m，在照明工程中不宜大于1.2m

B.接闪器安装检验批记录表中按照规范规定，固定支架应间距均匀，固定牢固，安装在水平面上的扁形导体支持件固定间距宜为500mm;圆形导体支持件固定间距宜为1000mm

C.在进行绝缘电阻测试时应按要求测试到户(楼层)配电箱

D.建筑物照明通电试运行检验批中，主控项目1：灯具回路控制应符合设计要求，且与照明控制柜、箱(盘)及回路的标识一致，开关宜与灯具控制顺序相对应。检查数量应为：按每检验批的末级照明配电箱数量抽查10%，且不少于2台配电箱及相应回路

E.新地标检验批将避雷引下线内容与接闪器内容放一张表格内填写

A、检验批最小抽样数量确定需要根据质量验收规范的条文规定并结合《建筑工程质量验收统一标准》进行最小抽样数量的确定，实际抽样数量据实填写。

B、分项工程是质量验收最小单元

C、分项工程质量验收记录表编号一共有4位

D、单位工程竣工验收记录表中的观感质量验收可根据《单位工程安全和功能检查资料核查及主要功能抽查记录》进行填写。

以下叙述关于如何做好采购质量记录说法正确的是( )。

A．为确保成套设备项目各设备的外观质量,并监理系统的整体美观、协调,应对涂装的技术要求,检查项目和方法、色标等作出统一规定

B．简介总承包的实物工作量和特点、合同形式及合同关系等,使各承担单位能了解项目全貌,重要性和进度,明确承包商以及其它各单位在项目中的地位、责任和义务

C．为确保成套设备项目各设备的设计制造质量,应针对项目所需设备的特点,选用一批适用的国家和专业技术标准,制定项目专用技术规范,作为对各分供商的基本技术要求

D．为保证和证明采购质量体系的有效运行,监理工程师要收集和整编有关质量记录,其中包括来自供应方的质量记录文件,并按合同要求进行核查。所有质量记录等文件应保持清晰完整,列出清单并输入计算机,以便保存和检索

下列说法中，符合检验批合格质量的规定有（ ）。

A．主控项目和一般项目的质量经抽样检验合格

B．观感质量验收应符合要求

C．具有完整的施工操作依据、质量检查记录

D．地基与基础、主体结构和设备安装等分部工程有关安全及功能的检验和抽样检测结果应符合有关规定

E．主要功能项目的抽查结果应符合相关专业质量验收规范的规定

下列说法中，符合检验批合格质量的规定有( )。

A．主控项目和一般项目的质量经抽样检验合格

B．观感质量验收应符合要求

C．具有完整的施工操作依据、质量检查记录

D．地基与基础、主体结构和设备安装等分部工程有关安全及功能的检验和抽样检测结果应符合有关规定

E．主要功能项目的抽查结果应符合相关专业质量验收规范的规定

下列说法错误的是( )。

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是( )

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等