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[单选题]

组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是()

A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁

B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁

C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁

D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)

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第1题

组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是()A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁
>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
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第2题

组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是()A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替
丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)
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第3题

下列药物中,以组胺H受体阻断剂类抑酸剂而实施消化性溃疡治疗的药物是()
A.铝酸铋B.丙谷胺C.奥美拉唑D.法莫替丁E.恩前列素
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第4题

20mg/kg,三药安全性的大小是()。

A.甲=乙=丙

B.甲>乙>丙

C.甲<乙<丙

D.甲>丙>乙

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第5题

华法林引起出血性危险增加的指标是()。

A.INR<1.5

B.INR<3

C.INR>3

D.INR>5

E.INR2.0~3.0

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第6题

关于固体分散物的说法,错误的是

A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化现像

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.固体分散物利用栽体的包装作用,可延缓药物的水解和氧化

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第7题

单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是

A.C=ko(1-e-kt)/VK

B.logC’=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)

C.logC’=(-k/2.303)t’+log(ko(1.e-kt)/VK

D.logC=(--k/2.303)t+logC0

E.IogX=(一k/2.303)t+logXo

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第8题

为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在

A.11以上

B.7~lO

C.3~6

D.O~2

E.0以下

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第9题

下列叙述与维生素C相符的是 ()

A.其水溶液为中性

B.存在连二烯醇结构,水溶液显酸性

C.固体在干燥时稳定,在潮湿和光照下,颜色逐渐变黄

D.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中,可生成3-烯醇钠盐,而2-羟基因 与羰基形成氢键酸性弱于3-羟基,不能形成钠盐

E.在强碱性条件下,内酯水解开环

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第10题

主动靶向制剂属于()。

A第一代制剂

B第二代制剂

C第三代制剂

D第四代制剂

E第五代制剂

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第11题

选项十二 A.一羟丙基-β-环糊精 B.乙基-β-环糊精

C.聚乙二醇 D.Ⅱ号丙烯酸树脂

E.甘露醇

第92题:

水溶性环糊精衍生物是

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第12题

选项十二 A、葡糖基-β-CD B、乙基-β-CD

c、α-CD D、γ-CD

E、β-CD

第91题:

较为常用,已被收载入《中国药典》的包合材料是

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第13题

选项五 A、融变时限检查 B、体外溶出度试验

C、体内吸收试验 D、置换价测定

E、熔点测定

第71题:

测定栓剂在体温(37℃±0、5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为

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