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[主观题]

报关员报关过程中，有下列（)情形之一的记2分。A．电子数据报关单的有关项目填写不规范，海关退回责令

报关员报关过程中，有下列()情形之一的记2分。

A．电子数据报关单的有关项目填写不规范，海关退回责令更正的

B．出借本人报关员证件、借用他人报关员证件或者涂改报关员证件内容的

C．在海关签印放行前，因为报关员填制报关单不规范，报关单位向海关申请撤销申报单证及其内容，经海关同意撤销，但未对国家贸易管制政策的实施、税费征收及海关统计指标等造成危害的

D．海关人员审核电子数据报关单时，要求报关员向海关解释、说明情况、补充材料或者要求提交货物样品等有关内容的，海关告知后报关员拒不解释、说明、补充材料或者拒不提供货物样品等有关内容，导致海关退回报关单的

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更多“报关员报关过程中，有下列（)情形之一的记2分。A．电子数据报关单的有关项目填写不规范，海关退回责令”相关的问题

第1题

有效期5年的是

A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《药品生产许可证》

E．医疗机构制剂批准文号

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第2题

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（)

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第3题

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）

A．3年

B．4年

C．5年D

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第4题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为____年

，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前____个月申请再注册。

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第5题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号，“进口药品注册证”，“医药产品注册证”的有效期为____年，有效期届满，需要继续生产或者进El的，应当在有效期届满前____个月申请再注册。

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第6题

国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

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第7题

必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是()

A．抗生素

B．化学原料药

C．中药材

D．中药饮片

E．生物制品

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第8题

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（)A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为()

A．3年

B．4年

C．5年

D．6年

E．8年

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第9题

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A．3年

B．4年

C．5年

D．6年

E．8年

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