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海关对企业在办理报关注册登记过程中所提交的文件、资料予以审核,在规定的期限内,按规定的职权范

围进行审批,作出批准或不予批准的决定。我国海关现行规定()具有报关企业的审批权。

A.海关总署

B.省级地方政府

C.直属海关

D.隶属海关

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更多“海关对企业在办理报关注册登记过程中所提交的文件、资料予以审核,在规定的期限内,按规定的职权范”相关的问题

第1题

《中国药典》2010年版二部的变化是

A.新增品种36种

B.新增品种330个

C.二部收载药品2271个

D.二部收载药品2971个

E.调整2005年版收载化学药29个

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第2题

凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种,新标准未颁布前,仍执行原药典标准及原药典的通用要求()
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第3题

从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()

A.中药

B.生物制剂

C.化学药品

D.附录

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第4题

《中国药典》2010年版一部增加的是

A.新增品种36种

B.新增品种330个

C.中药显微鉴别633项

D.薄层色谱鉴别2494项

E.调整2005年版收载品种36种

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第5题

收载品种最多的是哪一年版的《中国药典》()

A.2020年版

B.2010年版

C.2000年版

D.1990年版

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第6题

从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()

A.收载中药

B.收载化学药品

C.植物油脂

D.生物制品

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第7题

下列有关《中国药典》(2005年版)说法错误的是()。

A.《中国药典》(2005年版)分为三部

B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂

C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂

D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品

E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品

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第8题

自新版《中国药典》实施之日起,凡原收载于历版药典、局(部)颁标准的品种,本版《中国药典》收载的,相应历版药典、局(部)颁标准同时()

A.禁用

B.废止

C.沿用

D.销毁

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第9题

2020年版中国药典收载品种数量,总数达到()

A.4911种

B.5911种

C.6911种

D.7911种

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