【C8】A．grantedB．grantingC．to grantD．being granted

A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

B.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语

D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)

A.急性感染

B.老年病

C.行动不便患者的慢性病

D.急性肠炎

E.术后镇痛

A.科学、诚实、信誉

B.安全、有效、经济

C.科学、有效、安全

D.安全、有效、稳定

E.科学、合理、经济

A.药品广告应按批准的说明书说明适应症

B.药品广告不得说明治愈率或有效率

C.药品广告可以使用“国家级新药”用语

D.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

E.第二类精神药品不得做广告

A.中成药

B.处方药

C.抗生素

D.非处方药

E.新药

A.我国基本医疗卫生需求变化

B.我国基本医疗保障水平变化

C.我国疾病谱变化

D.药品不良反应监测评价

E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备经过药品监督管理机构组织考核合格的业务人员，有条件的应当配备执业药师

C.应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

D.应具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境

E.在超市等其他商业企业内设立零售药店的，可以不具有独立的区域

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

A.有效期至2011．03．31

B.有效期至2011．03

C.有效期至2011年3月

D.有效期至2011—03

E.有效期至2011/3