根据《广告法》的规定，下列哪类广告，不需要在发布前由有关部门（广告审查机关）对广告内容进行审查（）

B．在理财产品广告上对收益做出保证性承诺

C．打出“本年度最佳理财产品”的广告用语

D．对可能存在的风险以及风险责任承担有合理提示或者警示

A.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

B.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

C.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

D.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

E.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

A：《治安管理处罚法》

B：《食品安全法》

C：《广告法》

D：《产品质量法》

A.广告不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者

B.广告应当具有影响性，能够使消费者接受其广告

C.广告使用数据、统计资料等应当真实、准确，并表明出处

D.广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立书面合同

A．明知经营者的广告属于虚假广告而为其代理

B．在明知的情况下发布经营者的虚假广告

C．帮助经营者制作虚假广告

D．不知道经营者的广告为虚假广告而为其代理

  A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

  B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

  C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

  D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核

  E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

A．广告的经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告的

B．经营者假冒他人的注册商标、擅自使用他人的企业名称或者姓名的

C．经营者擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢、造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品的

D．伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示的

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A．由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响

B．并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

C．对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用1倍以止5倍以下的罚款

D．情节严重的，依法停止其广告业务

E．对主要责任人员进行行政处分