甲状腺素（T3）的药动学特点有（）

A.口服易吸收 B.生物利用度为90%~95%

C.与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍

D.作用快而强，维持时间短 E.t1/2为2天

A.口服易吸收

B.生物利用度为50%~75%

C.与血浆蛋白结合率高达99%以上

D.作用快而强，维持时间短

E.t1/2为5天

A、口服易吸收

B、生物利用度为90%～95%

C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍

D、作用快而强，维持时间短

E、药物消除半衰期（t）为2日

A、服用等量的碳酸氢钠，吸收药量增加

B、主要在肝代谢

C、不易渗入胸、腹腔

D、胆汁浓度高，为血药浓度的10～20倍

E、脑脊液浓度高

B、组织分布广

C、细胞内浓度高

D、骨、关节内浓度高

E、血浆半衰期长

A、多价阳离子影响吸收

B、饭后服药影响吸收

C、胃液酸度影响吸收

D、剂量越大吸收量越高

E、体内分布以骨、牙、肝为高

A．给药剂量

B．给药途径

C．疗程期限

D．根据药效学和药动学的特点合理使用

E．药物的配伍禁忌及溶酶选择