化合物CH3CH2SH的名称为（）

下列化合物中可以作重金属解毒剂的是(  )。

  A．C₂H₅SC₂H₅  B．CH₃SOCH₃

  C．CH₃CH₂SH  D．HSCH₂CH(SH)CH₂OH

N₅-CH₃-FH₄可将甲基转移给何种化合物后游离出FH₄(  )

  A．N₅，N₁₀(=CH)-FH₄

  B．N₅，N₁₀(-CH₂)-FH₄

  C．N₁₀-(CHO)-FH₄

  D．N₅-(CH=NH)-FH₄

  E．HOOC-CHNH₂-CH₂-CH₂-SH

A、HOCH2CH(OH)CH3

B、HOCH2CH(OH)CH2OH

C、HOCH2CH2OH

D、HOCH2CH2CH2OH

E、HSCH2CH2SH

F、HOCH2CH(SH)CH2SH

A、Ph-SH

B、CH3-SH

C、CH3-S-CH3

D、HSCH2CH2OH

E、CH3CH(SH)CH2CH2CH3

从植物延胡索(Corydalisyanhusuo W.T.Wang ex Z.Y.Su et C.Y.Wu)中分离出一种单体化合物，m.P.164～166℃，分子量341，分子式C₂₀H₂₃NO₄；Dragendoff试剂反应产生橙红色沉淀，FeCl₃反应蓝色；波谱数据如下：

  UVλ_maxnm:285，230sh，221。

  IRcm^-1：3400，1602，1510，1455。

  FAB-MS m/z：341，340，310，178，177，176，164。

  ¹H-NMR(CDCl₃)δ：3.84(3H，s)；3.86(3H，s)；3.89(3H，s)；3.05，3.15(2H，m)：3.85，4.05(2H，m)；4.56，4.80(2H，d，J=15.3Hz)；3.02，3.79(2H，dd，J=12.5Hz、8.0Hz)：4.95(1H，d，J=8.0Hz)；6.66(1H，d，J=8.3Hz)；6.75(1H，s)；6.87(1H，s)：7.11(1H，d，J=8.3Hz)；10.2(1H，S，D₂O交换消失)。

  ¹³C-NMR(CDCl₃)δ：110.2～148.5低场区给出12个信号峰，其中143.6～148.5区间有4个峰，55.6～56.2区间有3个峰。

  DEPT谱给出4个—CH₂、一个—CH。

  请根据上述条件和波谱数据对该化合物的结构进行综合解析，并确定该化合物的可能结构。