浸润剂受控记录不包括（）

B.管理因素

C.人

D.机器环境

A．产品、程序、过程和设备的批准要求

B．获得表述产品特性的信息

C．必要时，获得作业指导书

D．采购产品的验证和其他必要活动

E．获得和使用监视和测量装置

A、电压控制电流源

B、电压控制电压源

C、电阻控制电压源

D、电流控制电压源

A. 主断路器

B. 受电弓

C. 刮雨器

D. 高压电器柜

A．记录也是一种特殊类型的文件

B．记录不需要受控版本

C．记录可以提供证据

D．记录一定是纸张形式

A．开发库

B．受控库

C．产品库

D．配置项

A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分;

B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项;

C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项;

D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。

A.受控文件应加盖受控章

B.来自于质量体系的文件应加盖受控章

C.实验室所使用的规范标准属个人所有的不应加盖实验室受控章

D.实验室所使用的规范标准包括复印件均应加盖受控章

A.超过0.5

B.超过1.0

C.不超过0.5

D.不超过1.0