下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（）

A．溶液性质较稳定

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．胃肠道不易吸收

A．溶液性质较稳定

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．胃肠道不易吸收

A．溶液性质较稳定

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．胃肠道不易吸收

A．溶液性质较稳定

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．胃肠道不易吸收

A．胃肠道不易吸收

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．溶液性质较稳定

A、氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷

B、含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

C、此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药

D、其水溶液在pH 6～9范围内都很稳定

E、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

A.可检测稳态谷浓度

B.可检测稳态峰浓度

C.多检测血清药物浓度

D.可采用肝素抗凝血浆

E.特别适用于免疫学方法检测

下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物

B、氨基糖苷类抗菌药物

C、大环内酯类抗菌药物

D、四环素类抗菌药物

E、磺胺类抗菌药物

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定

D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C、红霉素水溶性较小，不能口服

D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素

B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素

C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素

D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制

E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变

A、静脉滴注β-内酰氨类抗生素时，可采用连续给药方案

B、大环内酯类抗生素可采用连续给药方案，避免毒性反应

C、氨基糖苷类抗生素采用间歇式给药方案，不宜静脉注射

D、静脉滴注抗生素的溶液，原则选用0.9%氯化钠溶液，必要时才选用5%葡萄糖氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液

E、原则上2种抗生素不宜置于同一溶液中静脉注射或静脉滴注

A．抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎

B．孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙

C．对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产使用硝基呋喃类，可引起溶血

D．氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害

E．噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱