为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度,可采用（）

A、首剂加倍

B、维持剂量加倍

C、按t1/2给维持量

D、饭前给药

E、饭后给药

为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：

A．首剂给2D，维持量为D/2t1/2

B．首剂给2D，维持量为2D/t1/2

C．首剂给2D，维持量为2D/t1/2

D．首剂给2D，维持量为D/t1/2

E．首剂给3D，维持量为D/2t1/2

A. ['首剂2D，维持量D/2t

B. 首剂为D，维持量为D/t

C. 首剂2D，维持量为2D/t

D. 首剂2D，维持量2D/t

E. 首剂2D，维持量D/t

A. ['首剂2D，维持量D/2t

B. 首剂为D，维持量为D/t

C. 首剂2D，维持量为2D/t

D. 首剂2D，维持量2D/t

E. 首剂2D，维持量D/t

A. 首剂2D，维持量D/2t_1/2

B. 首剂为D，维持量为D/t_1/2

C. 首剂2D，维持量为2D/t_1/2

D. 首剂2D，维持量2D/t_1/2

E. 首剂2D，维持量D/t_1/2

某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5ml/h，给药间隔时间为6小时，试求给药剂量。

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是

A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在

B、达到峰浓度的时间即为达峰时间

C、(Ka/K)值越大，则tmax值越小

D、在tmax这一点时Ka=K

E、药物的tmax与剂量大小无关

为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是A、可减少用药次数

B、处方组成中一般只有缓释药物

C、血药浓度平稳

D、不适宜于半衰期很短的药物

E、提高患者顺应性

关于缓、控释制剂，叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

E、缓释制剂的效果优于控释制剂

关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是A、微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B、不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料

C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D、溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）

E、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮