下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。

A、首次从生产企业购进的医疗器械

B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械

C、引进首营品种必须办理审批手续

D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

A.招标采购能力和药品质量

B.合法资格和药品价格

C.合法资格和是否是基本药物

D.合法资格和药品质量

E.供货能力和药品质量

A.合法资格和药品价格

B.合法票据和药品价格

C.合法资格和药品包装

D.合法资格和药品质量

E.合法票据和药品质量

A．质量否决的规定

B．首药企业和首营品种的审核

C．特殊管理药品的管理

D．药品不良反应报告的规定

E．质量方面的教育培训及考核的规定

A. 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件

B. 审核其经营方式和经营范围

C. 审核其质量保证能力

D. 审核其现金状况