1.精神药品所产生的药物依赖一般是(),它不同于麻醉药品连续使用所致的(),停药后不产生戒断症状。
2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度,我国将精神药品分为两大类。
3.和麻醉药品一样,精神药品的其实验研究须具备相应条件,研究计划经国务院药监部门批准,取得()后方可实施。
4.精神药品的经营企业须由()提出,报国务院药品监督管理部门审核批准。
5.除个人合法购买精神药品外,禁止使用()对此类药品进行交易。
6.()可以零售,但需经所在地设区的市级药监部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理。
7.专库应当安装专用防盗门,双人双锁,具有相应的防火设施、监控设施和报警装置,且报警装置与()联网。
8.执业医师使用()开具第一类精神药品。
9.第二类精神药品的处方,每次不超过()常用量。
10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定,逾期不改的,责令停产或停止相关活动,并处2万元以上5万元以下的罚款。
11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对,造成严重后果的,吊销执业证书。
12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的,吊销相应许可证明文件,没收违法所得。
第3题
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
第5题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究
B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D.转让麻醉药品和精神药品研究成果
E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
第6题
A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全使用
B.保证麻醉药品和精神药品研究开发
C.鼓励麻醉药品和精神药品研究开发
D.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
E.加强麻醉药品和精神药品的管理
第7题
A、麻醉药品药用原植物的种植
B、麻醉药品和精神药品的实验研究
C、麻醉药品和精神药品生产、经营
D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E、麻醉药品和精神药品书籍出版
第8题
A.研究项目须报所在地省级药品监督管理部门批准
B.研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的
C.研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的,方能批准开展研究
D.《麻醉药品和精神药品实验研究立项批件》可以转让
E.经批准开展实验研究的,应当在2年内完成药物临床前研究
第9题
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第10题
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理
C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品和精神药品的进出口
E.麻醉药品和精神药品的监督管理
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