A.系CYP酶系统
B.个体差异大
C.只代谢70余种药物
D.其活性有限
E.易发生竞争性抑制
第1题
A、存在于肝及其他许多内脏器官
B、其作用不限于使底物氧化
C、对药物的选择性不高
D、其功能是专门促进体内的药物转化
E、个体差异大,且易受多种因素影响
第2题
A.药物的消除方式主要靠体内代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
第3题
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
第4题
A.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药要防止吸收中毒
B.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
C.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药
D.新生儿总体液量相对成人的高,所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢
E.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况
第5题
A.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒
B.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
C.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药
D.新生儿总体液量相对成人的高,所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢
E.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况
第6题
A.能阻滞钠通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电
B.对精神运动性发作疗效较好
C.对癫痫并发的精神症状也有较好疗效
D.对外周性神经痛有效
E.具有肝药酶诱导作用
第7题
A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加
B.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小
D.当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒
E.肝药酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
第9题
A.最多见的不良反应是过敏性休克
B.利多卡因主要在肝脏被分解
C.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
D.利多卡因的单次的最大容许剂量为20mg
E.局麻药效果在炎症区加强
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