设计合同中，判定设计人是否延误完成设计任务的期限是指（)。A．从订立合同之日起，至交付全部设计

A．氯丙嗪

B．避孕药

C．强的松

D．肼苯哒嗪

E．普鲁卡因胺

A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

A．普鲁卡因胺

B．硝苯吡啶（硝苯地平）

C．异烟肼

D．E.苯妥英钠

E．D.肼苯哒嗪（肼屈嗪）

A．消胆胺

B．硝普钠

C．安妥明

D．烟酸

E．肼苯哒嗪

使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A．甲状腺功能低下

B．遗传性胆碱酯酶缺乏

C．肝功能不良，使代谢减少

D．对本品有变态反应

E．肾功能不良，药物的排泄减少

使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A．甲状腺功能低下

B．遗传性胆碱酯酶缺乏

C．肝功能不良，使代谢减少

D．对本晶有变态反应

E．肾功能不良，药物的排泄减少

根据下列题干及选项，回答 114～116 题：

A．阿司匹林

B．普鲁卡因胺

C．巴比妥酸

D．苯巴比妥

E．琥珀酰胆碱

第 114 题 在胃、肠中都不吸收的是（）。

对氟乙酰胺中毒的有效解毒剂是

A．乙酰胺

B．维生素B1

C．琥珀酰胆碱

D．青霉素

E．普鲁卡因胺

下列哪种药物主要作用于扩张心脏静脉药

A．胺唑啉

B．肼苯哒嗪

C．地高辛

D．心得安

E．硝酸甘油