基因病是指基因 、 或 引起的疾病，由一个致病基因引起的基因病称为 ；由多个基因共同控制其表型性状的疾病称为 。

基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。(  )

遗传病，是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。根据上述定义，下列属于遗传病的是( )。

A.魏某患有红绿色盲症，其孩子出生后也被检查出患有同样的疾病

B.白某有烟龄二十几年，整日咳嗽，后被查出患有肺癌

C.蔡某突发阑尾炎，后通过手术切除

D.姚某身材偏胖，仍暴饮暴食，体检时被查出患有高血压

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术

B、STR复合扩增技术

C、基因组扫描技术

D、基因芯片技术

E、直接测序技术

如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、肯定连锁

D、否定连锁

E、无法确定

LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁

B、肯定连锁

C、可能不连锁

D、否定连锁

E、需继续调查积累家系资料

生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、交换

D、重组

E、共分离

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，从而达到治疗的目的。按操作方法可分为四类：基因修正、基因置换、基因增补和基因失活。其中，基因修正是指将目的基因导入缺陷的细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能。基因失活是应用技术封闭某些基因的表达，以达到抑制或阻止某些有害基因的表达。 根据上述定义，下列选项属于基因修正的是：

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达

位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为( )。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为( )。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

遗传病可分为哪几类?

A、单基因疾病、先天性基因疾病、获得性基因疾病

B、单基因疾病、多基因疾病、获得性基因疾病

C、先天性基因疾病、多基因疾病、获得性基因疾病

D、单基因疾病、多基因疾病、先天性基因疾病