8.基本结构为6-APA，侧链位障而耐青霉素酶的药物是:

A．6位侧链引入疏水性基团

B．6位侧链引入极性基团

C．6位侧链引入位阻较大基团

D．6位侧链引入吸电子基团

E．6位侧链引入供电子基团

A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C、侧链具有吸电子基团

D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C.侧链具有吸电子基团

D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

A．耐酸青霉素

B．耐酶青霉素

C．既耐酸又耐酶的青霉素

D．广谱青霉素

E．头孢菌素

A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林

B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林

C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林

D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林

E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)

B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)

C.侧链具有吸电子基团

D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

B．7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C．侧链具有吸电子基团

D．侧链酰胺上引入体积较大的基团

E．将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酸半合成青霉素的结构特征

耐酶半合成青霉素的结构特征

广谱半合成青霉素的结构特征

青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构

A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C、侧链具有吸电子基团

D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

所得到的半合成青霉素的主要合成原料是

A．6-APA

B．7-ACA

C．7-ADCA

D．7-ACAT

E．PABA

A、耐酸青霉素

B、耐酶青霉素

C、广谱青霉素

D、长效青霉素