G-6-PD缺乏症患者可放心食用

男，4岁。进食蚕豆后次日突然面色苍白，尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神志清，贫血貌，巩膜轻度黄染，HR 100次／分，心尖区可及Ⅱ／6级收缩期杂音，肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb 68g／L，RBC 2．8×1012／L，Ret 6．0％，WBC 15×109／L，PLT 203×109／L。

最可能的诊断是

A．珠蛋白生成障碍性贫血

B．自身免疫性溶血性贫血

C．遗传性球形红细胞增多症

D．G-6-PD缺乏症

E．红细胞生成障碍贫血

用于测定G-6-PD缺乏症的试验

A.新生儿G6PD缺乏溶血症

B.蚕豆病

C.药物性溶血性贫血

D.感染性溶血性贫血

E.先天性非球形细胞溶血性贫血

G-6-PD缺乏症

共济失调性毛细血管扩张症属于()

DiGeorge综合征属于()

慢性肉芽肿属于()

遗传性血管神经水肿属于()

WAS()

Bruton病属于()

XSCID()

阵发性夜间血红蛋白尿属于()

16．中性粒细胞缺乏症()

A. 原发性T细胞免疫缺陷

B. 原发性B细胞免疫缺陷

C. 联合免疫缺陷

D. 补体免疫缺陷

E. 吞噬细胞免疫缺陷

A、红细胞渗透脆性试验

B、酸化血清溶血试验

C、抗人球蛋白试验

D、高铁血红蛋白还原试验

E、血红蛋白电泳分析

A、呈常染色体不完全显性遗传

B、全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症

C、蚕豆病是其唯一表现型

D、不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血

E、是新生儿高胆红素血症的最常见原因

A. 常染色体显性遗传

B. B.常染色体隐性遗传

C. C.常染色体不完全显性遗传

D. D.X连锁隐性遗传

E. E.X连锁不完全显性遗传

A. 呈常染色体不完全显性遗传

B. B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症

C. C.蚕豆病是其唯一表现型

D. D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血

E. E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因