Y连锁遗传病的特征是

X性连锁高IgM综合征的特征是

A、一种常见的免疫球蛋白缺陷病

B、Y性连锁隐性遗传性免疫缺陷病

C、Y染色体上CD40L基因突变所致

D、患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染

E、血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

关于Y连锁遗传，叙述错误的是

A、致病基因位于Y染色体

B、只有男性才出现症状

C、又称为限雄遗传

D、患病父亲的女儿是携带者

E、患病父亲的儿子一定是患者

A、Y连锁遗传

B、限性遗传

C、伴性遗传

D、从性遗传

患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。该病诊断是A、系统性硬化症

B、毛发上皮瘤

C、结节性硬化症

D、癫痫

E、毛囊角化病

下面哪一个不是该病皮损的特征性损害A、面部血管纤维瘤

B、甲周纤维瘤

C、鲛鱼皮斑

D、卵圆形或叶状白斑

E、表皮痣

该病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传

B、X连锁遗传

C、常染色体显性遗传

D、多基因遗传

E、Y连锁遗传

患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病诊断是A、系统性硬化症

B、毛发上皮瘤

C、结节性硬化症

D、癫痫

E、毛囊角化病

下面哪一个不是该病皮损的特征性损害A、面部血管纤维瘤

B、甲周纤维瘤

C、鲛鱼皮斑

D、卵圆形或叶状白斑

E、表皮痣

该病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传

B、X连锁遗传

C、常染色体显性遗传

D、多基因遗传

E、Y连锁遗传

A、吞噬细胞细胞色素基因突变导致

B、以形成肉芽肿为特征

C、肉芽肿多见于淋巴结、肝、肺和胃肠道

D、可为X连锁遗传和常染色体隐性遗传

E、为Y连锁遗传

A、仅男性发病

B、仅女性发病

C、女性患者多于男性

D、男性患者多于女性

遗传病主要包括( )。

A. Y 连锁遗传病

B. 单基因遗传病

c.多基因遗传病

D. 染色体病