第3题
A.《中国药典》(1995年版)二部
B.《中国药典》(2005年版)二部
C.《中国药典》(1990年版)
D.《中国药典》(1985年版)
E.《中国药典》(1977年版)二部
第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法( )。
第6题
A、由一部、二部、三部和四部组成
B、一部收载西药,二部收载中药
C、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E、一部中收录了制剂通则
第8题
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
第9题
A、新中国成立以来,至2020年,共出版了11版药典。
B、1988年10月,第一部英文版的《中国药典》1985年版正式出版。
C、自1963年版开始,将中药材和中药成方制剂收载于一部,成为中国药典的一大特色。
D、第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。
第10题
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、使用精密度为±0.1℃的测温装置
C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
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