药动基团是药物中参与体内药物ADMET过程的基团，本身不具有显著的生物活性，只决定药物的药动学性质。

中药药动学的研究内容不包括

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的排泄

D、药物的生物转化(代谢)

E、药物的作用强度

下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A.地高辛

B.保泰松

C.巴比妥

D.卡那霉素

E.卡马西平

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A、血药浓度和AUC与剂量不成正比

B、药物消除动力学是非线性的

C、剂量增加，消除半衰期延长

D、剂量增加，消除半衰期缩短

E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

选择治疗药物监测的原则是（ ）。

A．治疗指数低、安全范围窄

B．具有非浅性药动学特征

C．体内过程个体差异大

D．要长期服用

E．要合并使用多种药物

肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是

A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多

B、药物的半衰期缩短

C、药物的生物转化减慢

D、药物排泄减慢

E、药物分布容积增大

A.吸收

B.生物转化

C.耐药

D.代谢

E.排泄

与药物效应强弱有关的药动学过程是：

A．药物消除的速度

B．血浓维持的时间

C．药物吸收的程度

D．药物吸收的速度

E．药物的达峰时间

药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变,从而使后一种药物的血浆浓度发生改变,这种相互作用主要发生在药物的肝脏代谢过程。( )

药动学是研究

A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D、药物从给药部位进入血液循环的过程

E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

具有非线性药动学特征的药物

A．在体内的消除速率常数与剂量无关

B．在体内按一级动力学消除

C．在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系

D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E．需要进行血药浓度监测