能够全部吸收辐射能的物体（即A=1）称为（）体。

B、R=1，D=0，A=0

C、R=0，D=1，A=0

  (A)任何物体，只要其绝对温度不为零，都会不停地以电磁波的形式向外界辐射能量，同时，又不断吸收来自外界其他物体的辐射能

  (B)热辐射可以在真空中传播，无需任何介质

  (C)物体的黑度不单纯是颜色的概念，它表明物体的辐射能力接近于黑体的程度

  (D)能全部吸收辐射能，即吸收率A=1的物体，称为黑体或绝对黑体

  (E)同一物体、同一温度下的发射率与吸收率在数值上相同，这表明物体的辐射能力越大，其吸收能力也越大，即善于辐射者必善于吸收

  (F)影响固体辐射传热的主要因素有：温度、几何位置、表面黑度及辐射表面之间的介质等

A. 大于1

B. 小于1

C. 等于1

D. 等于0

A. 黑体；

B. 白体；

C. 透明体；

D. 无色体

某物体可视为绝对黑体，在处辐射最强，若物体被加热到使其在处辐射最强，则前后两种情况下，物体的温度与之比：= （说明，答案不能用分数表示，答案不能用科学计数法表示，只能用数值给出，小数点后保留1位小数，小数点用英文输入法输入，如：0.2）

A. A=0，R=D=1

B. B.A=1，R=D=0

C. C.A=1，R=1，D=0

D. D.A=1，R=0，D=1

1. 营养物质和药物主要吸收部位是（） A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是（） A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响，能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取（） A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是（） A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的（）能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为（） A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有（） A. 平衡透析法 B. 超滤法 C. 超速离心法 D. 色谱法 8. 一般Kp值越大，表示药物在组织中分布越多（） √ × 9. 研究动物体内药物分布主要有三种方法（） √ × 10. 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数（） √ × 11. 临床前药动学研究，同一受试动物多次采样，不得少于（）只动物数据 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 12. 临床前药动学研究，组织分布试验一般选用（）为试验动物 A. 豚鼠 B. 大鼠或小鼠 C. 猪 D. 猴 13. 临床前药动学研究，整个采样时间至少应持续到（）个药物半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的（） A. 3-5,1/10-1/20 B. 3-6，1/10-1/20 C. 3-5，1/20-1/30 D. 3-6,1/20-1/30 14. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）% A. 15,20 B. 20,25 C. 25,30 D. 30,35 15. (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A. 代谢笼法 B. 导尿法 C. 压迫膀胱法 D. 反射法排尿收集尿液 16. (多选) 生物样品前处理方法（） A. 样品均匀化 B. 沉淀蛋白 C. 被测组分的萃取分离与浓集 D. 冷冻干燥 17. (多选) 群体药代动力学的应用（） A. 个体化给药 B. 群体药效学研究 C. 药物生物利用度研究 D. 新药开发和临床评价 18. 标准曲线的线性程度与线性范围中，标准曲线不包括零点，至少应有6个浓度点，色谱法r的绝对值>0.99，生物检测方法r的绝对值>0.98（） √ × 19. 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液（） √ × 20. 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化（） √ ×

A、只发出单一波长热射线的物体

B、能够吸收所有波长辐射能的物体

C、吸收率在（0~1）之间的物体

D、能以相同的吸收率吸收所有波长辐射能的物体

A、A.开始

B、B.中间

C、C.结束

D、D.中断

A、（A）半剖视图

B、（B）全剖视图

C、（C）局部视图

D、（D） 斜视图