2002年4月17日，国家食品药品监督管理局颁布了《 中药材生产质量管理规范》，并于（）开始试行。

国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是

A、1999年6月

B、2000年6月

C、2001年6月

D、2002年4月

E、2002年6月

2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行

A、2007年8月1日

B、2007年10月1日

C、2007年12月1日

D、2008年1月1日

E、2008年10月1日

生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请（ ）。

2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

负责委托生产药品的质量和销售

A．国家食品药品监督管理局

B．省级(食品)药品监督管理局

C．药品委托生产的委托方

D．药品委托生产的受托方

E．省级医药行业管理部门

2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》，自2016年7月1日起施行。对注册的保健食品，食品药品监督管理局批准的国产保健食品注册号格式为()

A、卫食健字+4位年代号第XXXX号

B、卫进食健字+4位年代号第XXXX号

C、国食健注G+4位年代号+4位顺序号

D、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

A. 2007年10月1日

B. 2007年6月1日

C. 2006年6月1日

D. 2006年5月1日

2003年10月10日，国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报，并于同年12月12日公布了第一批由其批准的保健食品名单，国产保健食品标识方式为( )

A.国食健字 G+4 位年代号+2 位省级行政区域代码+6 位顺序编号

B.国食健字 J+4 位年代号+2 位省级行政区域代码+6 位顺序编号

C.国食健字 G+4 位年份代码+4 位顺序号

D.国食健字 J+4 位年份代码+4 位顺序号

A. [1985-3-17]

B. [1995-4-10]

C. [2000-7-1]

D. [1988-6-30]

2008年3月11日，国家发展和改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局联合下发（ ）。

A.《关于疾病预防控制体系建设的若干规定》

B.《关于实施扩大国家免疫规划的通知》

C.《疫苗流通和预防接种管理条例》

D.《中华人民共和国传染病防治法》