第1题
第3题
A、哪些人患营养不良,其年龄、职业、经济水平、民族等情况。
B、存在何种营养不良或营养性疾病。
C、营养不良的程度。
D、营养不良的可能原因是什么。
第4题
A、酸碱污染物主要由工业废水排放的酸碱以及酸雨带来,以pH值来反映其含量水平
B、重金属污染的特点是:不能被微生物降解,能生物富集,既危害生物,又通过食物链危害人体
C、营养性污染物主要指氮以及其亚硝酸盐衍生物,通过食物链到达高营养级别后能够致癌
D、水体出现富营养化时,由于浮游生物大量繁殖,往往使水体呈现蓝色、红色、棕色、乳白色等
第5题
A、生物安全水平1级
B、生物安全水平2级
C、生物安全水平3级
D、生物安全水平4级
第7题
A. 大肠埃希菌热稳定性肠毒素增加胞内cGMP水平
B. B.霍乱弧菌毒素增加cGMP水平
C. C.轮状病毒释放NSP4肠毒素导致胞内Ca2+水平增加
D. D.鼠伤寒沙门菌激活NF-κB和IL-8的分泌
E. E.艰难梭菌毒素A和艰难梭菌毒素B破坏细胞骨架结构
第9题
1. 营养物质和药物主要吸收部位是() A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是() A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响,能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取() A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是() A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的()能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为() A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有() A. 平衡透析法 B. 超滤法 C. 超速离心法 D. 色谱法 8. 一般Kp值越大,表示药物在组织中分布越多() √ × 9. 研究动物体内药物分布主要有三种方法() √ × 10. 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数() √ × 11. 临床前药动学研究,同一受试动物多次采样,不得少于()只动物数据 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 12. 临床前药动学研究,组织分布试验一般选用()为试验动物 A. 豚鼠 B. 大鼠或小鼠 C. 猪 D. 猴 13. 临床前药动学研究,整个采样时间至少应持续到()个药物半衰期,或持续到血药浓度为Cmax的() A. 3-5,1/10-1/20 B. 3-6,1/10-1/20 C. 3-5,1/20-1/30 D. 3-6,1/20-1/30 14. 精密度测定中,一般RSD小于()%,在定量限附近,RSD应小于()% A. 15,20 B. 20,25 C. 25,30 D. 30,35 15. (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A. 代谢笼法 B. 导尿法 C. 压迫膀胱法 D. 反射法排尿收集尿液 16. (多选) 生物样品前处理方法() A. 样品均匀化 B. 沉淀蛋白 C. 被测组分的萃取分离与浓集 D. 冷冻干燥 17. (多选) 群体药代动力学的应用() A. 个体化给药 B. 群体药效学研究 C. 药物生物利用度研究 D. 新药开发和临床评价 18. 标准曲线的线性程度与线性范围中,标准曲线不包括零点,至少应有6个浓度点,色谱法r的绝对值>0.99,生物检测方法r的绝对值>0.98() √ × 19. 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液() √ × 20. 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化() √ ×
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