关于羧酸的α-卤代，下列说法正确的有哪些？（）

回答下列问题： (i)为什么不采用自由基型的卤化反应来制备α-卤代羧酸？ (ii)如果不用红磷或三卤化磷作催化剂，可以采用什么方法使羧酸的α-卤代反应顺利进行？为什么？ (iii)比较醛、酮和羧酸α-卤代反应的难易并简单阐明理由。

回答下列问题:

(i)饱和一元羧酸与Cl₂或Br₂直接作用也能生成a-卤代酸,但速度很慢.请分析原因.

(i)羧酸的α^-卤代实际上是通过哪一类化合物的卤代来完成的？

(ii)在Hell-Volhard-Zelinsky反应中,能否用10%~30%的乙酰氯或乙酸酐来代替少量磷(或少量三卤化磷)做催化剂？为什么？

(iv)α^-卤代院卤与羧酸的交换反应是可逆的,平衡对逆向反应更有利.为什么羧酸的α^-卤代反应还能顺利进行？

A.烯烃

B.卤代烷

C.酯

D.羧酸

A.卤代烃

B.醇

C.酮

D.羧酸衍生物

A.羧酸和卤代烃

B.醛和卤代烃

C.酮和卤代烃

D.醇和卤代烃

A.RCH2X为伯卤代烃

B.RzCHX为仲卤代烃

C.RgCX为叔卤代烃

D.R4CX

A.卤代烃与镁发生反应的机理是自由基机理

B.不同卤代烃与镁反应速度是有差别的，一般来说氟代烷的活性最高

C.三级卤代烃由于位阻较大，其与镁反应的速度小于一级卤代烃

D.通常情况下用碘代烷制格氏试剂，因为其活性高