A.预防性和促进性
B.广泛性与综合性
C.行政性和技术性
D.健康权和合法权益保护性
E.强制性与教育性
F.法定性与授权性
第3题
A.行政处罚权由法律授权的其他组织(如卫生防疫站)行使
B.行政处罚权由国家特定的机关行使
C.行政处罚权由法律授权的国家机关,国有企业事业单位行使
D.行政处罚的对象,即是行政监督管理的对象
第4题
A. 执法的主体是卫生行政机关、授权组织和委托组织
B. 卫生行政执法的对象是特定的人、组织或事件
C. 执法的依据是有关法律法规和有关卫生标准与规范
D. 卫生行政执法是对个人或组织履行义务的情况进行监督检查
E. 卫生行政执法具有法律法规要求与卫生技术要求相统一的特点
第5题
A. 省级检测机构要按照达到国内一流或国际水平的目标,重点开展系统检测
B. 市级检测机构要根据当地的特点,建立特色明显的检测项目,重点开展常规检测
C. 县级检测机构要建立机动性强、贴近农村、贴近市场、就近就地的快速检测项目,重点开展快速检测
D. 县级检测机构都应当建立具有当地特色的试验室
第6题
B.以劳动基准为核心,国家公权力对劳资双方的劳动契约直接介入、干预和管制
C.在劳动安全卫生与劳动监督检查方面,采取官僚本位主义,缺乏工会与劳动者的参与
D.劳动力市场政策主要是为配合国家经济发展计划,而较少从劳动者的立场进行规划,体现劳动者
第7题
第8题
B、合理用药内容
C、公费药疗内容
D、药物经济学内容
E、药事管理内容
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本
B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D、《进口药品注册证》
E、进口药品报验单
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点
B、原料药稳定性试验结果
C、制剂稳定性试验结果
D、外包装材料的稳定性试验结果
E、国家药监管理部门制定的原则
负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门
B、统筹地区药品监督管理部门
C、统筹地区劳动和社会保障部门
D、省级卫生行政部门
E、省级药品监督部门
以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的
B、未标明生产批号的
C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、直接接触药品的容器未经批准的
《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、科研需要而市场上无供应的品种
保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订
B、伦理委员会严格审议试验方案
C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D、伦理委员会与知情同意书
E、伦理委员会的确立
药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定
B、由科研机构投票确定
C、由省级药品监督管理部门确定
D、由国家药品监督管理局确定
E、由省卫生行政监督管理部门确定
药物的临床试验机构必须执行A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GMP
E、GSP
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A、可靠性
B、稳定性
C、安全性
D、有效性
E、经济性
第9题
B、合理用药内容
C、公费药疗内容
D、药物经济学内容
E、药事管理内容
药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本
B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D、《进口药品注册证》
E、进口药品报验单
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点
B、原料药稳定性试验结果
C、制剂稳定性试验结果
D、外包装材料的稳定性试验结果
E、国家药监管理部门制定的原则
负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门
B、统筹地区药品监督管理部门
C、统筹地区劳动和社会保障部门
D、省级卫生行政部门
E、省级药品监督部门
以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的
B、未标明生产批号的
C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、直接接触药品的容器未经批准的
《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、科研需要而市场上无供应的品种
保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订
B、伦理委员会严格审议试验方案
C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D、伦理委员会与知情同意书
E、伦理委员会的确立
药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定
B、由科研机构投票确定
C、由省级药品监督管理部门确定
D、由国家药品监督管理局确定
E、由省卫生行政监督管理部门确定
药物的临床试验机构必须执行A、GAP
B、GLP
C、GCP
D、GMP
E、GSP
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A、可靠性
B、稳定性
C、安全性
D、有效性
E、经济性
第10题
A.以盈利为目的
B.从事公益服务
C.依照法规设立
D.属于社会组织
E.主要由国家投资
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