A、神经氨酸酶可制成的流感亚单位疫苗
B、血凝素可制成的流感亚单位疫苗
C、设法除去病原体中对激发保护性免疫无用的甚至有害的成分, 保留其有效的免疫原成分, 所制成的疫苗, 称亚单位疫苗 (subunit vaccine)
D、亚单位疫苗具有较高的安全性
第1题
A、载体疫苗多为活疫苗,抗原不需纯化, 免疫接种后靠重组体在机体内繁殖产生大量保护性抗原, 刺激机体产生特异性免疫保护反应,
B、载体疫苗 (vectored vaccine) 是指利用微生物做载体, 将保护性抗原基因重组到微生物中, 使用能表达保护性抗原基因的重组微生物制成的疫苗。
C、载体本身可发挥佐剂效应增强免疫效果
D、缺点是有些人若曾感染过腺病毒, 或接种过痘苗或卡介苗, 对这些载体已具有免疫力, 接种后重组体不一定繁殖, 影响免疫效果。
第2题
A、用基因工程技术制备抗原, 具有产量大、 纯度高、 免疫原性强等优点
B、基因工程亚单位疫苗 (gene engineered subunit vaccine) 主要指将基因工程表达的蛋白抗原纯化后制成的疫苗。
C、基因工程技术制备抗原可用来代替常规方法生产亚单位疫苗, 还可用于病原体难于培养或有免疫病理作用的疫苗研究
D、用基因工程技术在酵母、 哺乳动物细胞中表达乙肝表面抗原, 纯化后制成基因工程乙肝疫苗, 该疫苗高效、 价廉, 已基本取代传统的血源疫苗。
第3题
A、流行性乙型脑炎 ( Japanese encephalitis, 乙脑) 是亚洲最常见的一种病毒性脑炎
B、目前还没有针对乙脑的特异性抗病毒治疗方法
C、疫苗接种仍是对付流行性乙型脑炎的唯一最有效的控制措施
D、乙脑感染通过蚊子传播
第4题
A、可大规模化学合成, 相对于蛋白质疫苗更易于纯化;
B、人体应用较安全
C、可制备多价疫苗
D、在短肽上可连接一些化合物制备成内在佐剂, 大大提高免疫效应
第5题
A、常规疫苗有活疫苗和死疫苗两类
B、活疫苗是指用人工定向变异的方法或从自然界筛选出来的毒力高度减弱或基本无毒的活微生物制成的预防制剂。
C、活疫苗缺点是不易保存, 另外需注意防止减毒株变异或野生株污染。
D、死疫苗是指用物理或化学方法杀死或灭活培养增殖的标准微生物株制成的预防制剂。
第6题
A、1970 年 Krugman 证实热灭活的 HBsAg 能引起机体免疫反应后, 各国相继采用无症状乙肝携带者的血浆制成血源性疫苗。
B、由于血源性疫苗的安全性及携带者的血浆来源受限, 对乙肝疫苗的质量、 产量和广泛接种都会造成潜在的问题。
C、1981 年, Rutter 首先在酵母中表达了 HBsAg
D、1982 年 Valenzula 等采用酿酒酵母成功表达了 HBsAg, 并被美国 FDA 批准上市
第7题
A、由于乙肝病毒 (HBV) 尚不能在实验室离体培养, 因此不能采用传统培养病毒的方法制备疫苗。
B、由于乙肝病毒 (HBV)能在实验室离体培养, 因此能采用传统培养病毒的方法制备疫苗。
C、1963 年 Blumberg 等在澳大利亚土著居民的血液中发现了 “澳大利亚抗原冶 (澳抗), 而后证明其为病毒表面颗粒 (HBsAg), 并存在于乙肝携带者的血液中。
D、HBsAg 是机体感染 HBV 后最先出现的血清学指标, 本身不具有传染性, 但具有免疫原性。
第8题
A、要用于预防幽门螺杆菌感染, 属国家I类生物制品。
B、此疫苗是采用基因工程技术, 将幽门螺杆菌的尿素酶亚单位 B ( UreB) 与黏膜免疫佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素亚单位 B (LTB) 基因重组制成的基因工程疫苗
C、此疫苗是采用基因工程技术, 将幽门螺杆菌的HspA (热休克蛋白 A) 与黏膜免疫佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素亚单位 B (LTB) 基因重组制成的基因工程疫苗
D、此疫苗是采用基因工程技术, 将幽门螺杆菌的HpaA (黏附素) 与黏膜免疫佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素亚单位 B (LTB) 基因重组制成的基因工程疫苗。
第9题
A、UreB (尿素酶亚单位 B)
B、AhpC (烷基过氧化氢还原酶)
C、NAP (中性粒细胞激活蛋白)
D、HspA (热休克蛋白 A)
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