A.加工工艺过程和使用设备基本相近的不同产品可以在不同时间共用同一条生产线。
B.要根据生产旺季所需产量确定生产线条数,到了淡季多余的生产线可生产其他产品。
C.现代工厂的自动化程度越高越好。
D.高品质产品生产配以自动化在线检测,以保证产品质量。
第1题
A. 研究工艺流程方案对产品质量的保证程度
B. 研究工艺流程各工序间的合理衔接
C. 研究选择先进合理的物料消耗定额
D. 研究拟采用生产方法的技术来源的可得性
第2题
A. 在生产活动中,针对各种不同的生产过程和工艺要求,往往会有相应的流程
B. 流程由多个环节组成
C. 流程中各个环节出现的时间顺序是不能改变的
D. 流程是指若干环节随着时间变化,依序完成的进程流
第3题
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→混合→压片
C.湿法制粒粉末流动性差、可压性差
D.湿法制粒靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力
E.湿法制粒可改善原辅料流动性差的问题
第4题
A、从节约焊接材料出发,U形坡口比V形好,但加工费用高
B、板厚较大时,如果采用V形坡口有助于降低横向收缩
C、与单面坡口相比,双面坡口的焊接变形小,且节约工时
D、埋弧自动焊由于热输入大,10mm厚的钢板可以不用开坡口也能焊透
第5题
A. 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B. 湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C. 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D. 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E. 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
第6题
A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据,药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制订、处方设计及有效期的确定等均与之相关
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D.在药物制剂降解反应中,多数可按零级、一级反应处理
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为1gC=-K/2.303+1gCo
第7题
A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据,药物制剂降解的规律、生产工艺过程的制订、处方设计及有效期的确定等均与之相关
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D.在药物制剂降解反应中,多数可按零级、一级反应处理
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=-K/2.303+lgCo
第8题
A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。
D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理。
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*t+lgC0
第9题
A.化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=Kit+lgCo
第10题
A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定,处方设计及有效期的确定等均与之有关
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量
D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*++lgC0
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