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[单选题]

关于中药材专业市场管理的说法错误的是

A.城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品

B.发运中药材必须要包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志

C.药品经营企业销售中药材,必须注明产地

D.开办新的中药材专业市场,必须经省级药品监管部门批准

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第1题

关于中药材专业市场管理的说法,错误的是( )。

A.严禁销售假劣中药材

B.严禁销售中药饮片以外的其他药品

C.严禁销售国家规定的27种毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

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第2题

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是

A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必须有包装,每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标识

B、除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办,谁管理”的原则,承担起管理责任,明确市场开办主体及其责任

D、允许饮片分包装、改换标签等活动

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第3题

关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是()

A严禁销售假劣中药粉

B严禁销售中药饮片以外的其他药品

C禁销售国家规定的27种毒性药材

D严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

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第4题

根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是

A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材

B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源

C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料

D、除现有17个中药材专业市场外,各地可视情况开办新的中药材专业市场

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第5题

关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地

D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

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第6题

关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地

D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售

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第7题

关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是( )

A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产

B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用

C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构

D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管

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第8题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,以下说法错误的是 ( )

A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片,实行统一规划,合理布局,定点生产

B.对于市场需求量大,毒性药材生产较多的地区定点要合理布局,相对集中,按省区确定1~2个定点企业

C.对于一些产地集中的毒性中药材品种,要全国集中统一定点生产,供全国使用

D.毒性中药材的饮片定点生产企业,要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求

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第9题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片购销行为说法,错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书(复印件)

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》 , 关于药品采购的说法,错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片

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