下列各项中，能够据以判断非货币性资产交换具有商业实质的有()。

用于运输、储藏的包装的标签

A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A．药品的外标签

B．药品的内标签

C．用于运输、储藏的药品的包装标签

D．原辅料的标签

A．药品的外标签

B．药品的内标签

C．用于运输、储藏的药品的包装标签

D．原料药的标签

A．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

属药品内标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

属原料药标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

属化学药品外标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

C．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

D．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

E．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

C．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

D．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

E．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注()内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期