将目的基因导入靶细胞的方法有

基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，从而达到治疗的目的。按操作方法可分为四类：基因修正、基因置换、基因增补和基因失活。其中，基因修正是指将目的基因导入缺陷的细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能。基因失活是应用技术封闭某些基因的表达，以达到抑制或阻止某些有害基因的表达。 根据上述定义，下列选项属于基因修正的是：

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达

A. MTT比色法

B. 染料染色法

C.⁵¹Cr释放法

D. NBT还原试验

E. 3H-TdR掺入法

A. 子细胞

B. P–细胞

C. P+细胞

D. 细胞

A. NK细胞

B. Th细胞

C. Ts细胞

D. Tc细胞

E. TCRαβ＋细胞

A. CD₄⁺细胞

B. B淋巴细胞

C. 单核巨噬细胞

D. 神经胶质细胞

E. CD₈⁺T细胞

胃肠激素释放入细胞间液，弥散至邻近的靶细胞起作用()

胃肠激素随外分泌液由管道排出而发挥作用()

一些消化道激素还是胃肠道肽能神经的递质，由神经末梢释放后发挥作用()

胃肠激素从内分泌细胞分泌后，直接作用于自身细胞()

A. 外分泌

B. 自体分泌

C. 内分泌

D. 神经分泌

E. 旁分泌

A. Ⅰ型超敏反应

B. Ⅱ型超敏反应

C. Ⅲ型超敏反应

D. Ⅳ型超敏反应

E. Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应