对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRT

B、2.693

C、0.346

D、1.346

E、0.693

A、k

B、t1/2

C、Cl

D、k0

E、V

A.40μg／ml

B.3％μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.1％μg／ml

A.C=ko(1-e-kt)/vk

B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)

C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]

D.109C=(-k／2．303)t+logC0

E.logx=(-k／2．303)t+logXo

A.C=ko(1-e-kt)/vk

B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)

C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]

D.109C=(-k／2．303)t+logC0

E.logx=(-k／2．303)t+logXo

B.减小

C.增大

D.无关系

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

B.2

C.3

D.4

A.C=ko(1-e-kt)/vk

B.109C'=(-k／2．303)t'+log(ko／Vk)

C.109C'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/vk]

D.109C=(-k／2．303)t+logC0

E.logx=(-k／2．303)t+logXo