用R,S 命名法命名酒石酸的三种异构体，其中一种是（2S，3S）-2，3-二羟基丁二酸

A．1 R，2S(－)

B．1S，2R(＋)

C．1 R，2R(－)

D．1S，2S(＋)

E．1R，2S(±)

A．(＋)－2R，3S异构体

B．(－)－2S，3S异构体

C．(＋)－2S，3S异构体

D．(－)－2R，3S异构体

E．(－)－2S，3R异构体

A.1R，2R(-)

B.1S，2S(+)

C.1R，2S(-)

D.1S，2R(+)

E.外消旋体

A、1R,2S(+)

B、1S,2S(+)

C、1S,2R(-)

D、1R,2R(-)

A.R-（一）-布洛芬异构体有活性，S（+）-布洛芬异构体无活性

B.R-（一）-萘普生异构体活性强于S（+）-萘普生异构体

C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类

E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

A.为( IS，2R)构型，右旋异构体

B.为( 1R，2S)构型，左旋异构体

C.为(1S，2S)构型，右旋异构体

D.为( 1R，2R)构型，左旋异构体

E.为( 1R，2S)构型，内消旋异构体

A.5R,6R型

B.6R,7R型

C.1R,2R(-)型

D.1R,2S(-)型

A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

的正确系统命名是（ ）

A、（2S,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇

B、（2S,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇

C、（2R,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇

D、（2R,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇